Number: 8144232
Country: Bulgaria
Source: TED
Доставка на китове, реактиви и конс. за дейности по Нар. № 26/2007 г. за предоставяне на акушерска помощ на здр. неос. жени и за извършване на изсл. извън обхвата на зад. здр. осиг. на деца и бремени жени
Доставка на китове, реактиви и консумативи за дейности по Наредба № 26/2007 г. за предоставяне на акушерска помощ на здравно неосигурени жени за извършване на изследвания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване на деца и бременни жени, включваща 251 обособени позиции.
Кит за кол-но флуоресцентно опр-не на фенилаланин от кръв в/у филтърна бланка (реактиви, стандарти, контроли, конс.) за наличен апарат Victor 2D и валидиран метод с нинхидрин, вкл. посоченото в т. II.2.4
Генетични лаборатории към лечебни заведения и медицински факултети в България съгласно приложение № 1 към документацията за участие.
Кит за количествено флуоресцентно определяне на фенилаланин от кръв върху филтърна бланка (реактиви, стандарти, контроли, консумативи) за наличен апарат Victor 2D и валидиран метод с нинхидрин и предварителна екстракция с етанол-цинков сулфат и отчитане в бели плаки — 4 800 теста в кит — масов скрининг за ФКУ — до 14 кита.
Кит с дериватизация за MS/MS анализ на аминокиселини, цилкарнитини и сукцинилацетон от филтърна бланка, вкл. посоченото в т. II.2.4
Кит с дериватизация за MS/MS анализ на аминокиселини, ацилкарнитини и сукцинилацетон от филтърна бланка (реактиви, стандарти със стабилни изотопи, контроли, консумативи и смес за калибриране на сукцинилацетон) — минимум 960 анализа — селективен скрининг за 30 ВГО едновременно — до 2 кита.
Кит за изолиране на геномна, митохондриална, бактериална, паразитна и вирусна ДНК
Кит за изолиране на геномна, митохондриална, бактериална, паразитна и вирусна ДНК. Китът да включва следните минимални компоненти:
50 бр. центрофужни колонки; протеиназа К; събирателни епруветки от по 2 мл — 150 бр.; два лизиращи буфера; два промиващи буфера; елуиращ буфер.
Изолирането на ДНК да бъде на базата на технологията със силициева мембрана. Да позволява ръчна обработка на пробите чрез центрофугиране или вакуум; времето за изолиране да бъде не повече от 20 мин. Без фенол-хлороформна екстракция. Да осигурява ензимно лизиране на тъканите.
Да бъде съвместим със следните изходен материали: тъкани (вкл. мускулна, чернодробна, сърдечна, мозъчна, костен мозък и др.), памучни тампони, цереброспинална течност, цяла кръв, телесни течности, отмити от урина клетки, семенна течност, нокти и коса. Стартово количество на пробния материал: кръв — 200 μl/; тъкани — 25 mg; клетки — 5х106. Изолираната ДНК да бъде подходяща за последващи приложения като end-point PCR, количествен PCR в реално време.
Кит за бърза (до 30 мин.) екстракция на ДНК от цяла кръв, серум, плазма, телесни течности,амниоцити, хорион, букална лигавица и вирусна ДНК — за проби в обем до 200ul, работещ с колонка, вкл. посоченото в т.II.2.4
Кит за бърза (до 30 минути) екстракция на ДНК от цяла кръв, серум, плазма, телесни течности, амниоцити, хорион, букална лигавица и вирусна ДНК — за проби в обем до 200 ul, работещ с колонка. В комплект с всички реагенти и консумативи. Опаковка 250 проби — до 8 кита.
Кит за изолиране на ДНК от кръв до 200 мкл кръв със силициева мембрана (мануално), за 250 проби
Кит за изолиране на ДНК от кръв до 200 мкл кръв със силициева мембрана (мануално), за 250 проби — 1 кит.
Кит за изолиране на ДНК от кръв до 5 милилитра със силициева мембрана (мануално), за 250 проби.
Кит за изолиране на ДНК от кръв до 5 милилитра със силициева мембрана (мануално), за 250 проби — 1 кит.
Кит за изолиране на ДНК от човешка кръв с обем до 10 мл, подходящ за Chemagic MSM I-12 Rod Head, време за изолиране до 60 мин., добив 150 — 300 μg ДНК, за 250 проби
Кит за изолиране на ДНК от човешка кръв с обем до 10 мл., подходящ за Chemagic MSM I-12 Rod Head, време за изолиране до 60 мин., добив 150 — 300 μg ДНК, за 250 проби — 1 кит.
Кит за ензимно пречистване на PCR продукт за секвениране, съдържащ екзонуклеаза I и скаридена алкална фосфатаза, за 500 проби
Кит за ензимно пречистване на PCR продукт за секвениране, съдържащ екзонуклеаза I и скаридена алкална фосфатаза, за 500 проби — до 10 кита.
Кит за автоматично ДНК секвениране с четири флуорохромни багрила едновременно, с термостабилна полимераза за капилярен секвенатор ABI 3130/3130xl, за 100 проби
Кит за автоматично ДНК секвениране с четири флуорохромни багрила едновременно, с термостабилна полимераза за капилярен секвенатор ABI 3130/3130xl, за 100 проби — до 12 кита.
Кит за диагностика на анеуплоидии с STR маркери, съдържащ не по-малко от 29 маркера за 21, 18, 13 и половите хромозоми с възможност за анализ с ABI 3130/3130xl, комплект за 50 проби
Кит за диагностика на анеуплоидии с STR маркери, съдържащ не по-малко от 29 маркера за 21, 18, 13 и половите хромозоми с възможност за анализ с ABI 3130/3130xl, комплект за 50 проби — до 20 кита.
Кит за диагностика на анеуплоидии с STR маркери, съдържащ не по- малко от 13 маркера за 15, 16, 22 хромозоми с възможност за анализ с ABI 3130/3130xl, комплект за 25 проби
Кит за диагностика на анеуплоидии с STR маркери, съдържащ не по- малко от 13 маркера за 15, 16, 22 хромозоми с възможност за анализ с ABI 3130/3130xl, комплект за 25 проби — до 4 кита.
Кит за изследване на молекулни дефекти при мускулна дистрофия Дюшен/Бекер с MLPA метод, вкл. посоченото в т. II.2.4
Генетични лаборатории към лечебни заведения и медицински факултети в България съгласно приложение №1 към документацията за участие.
Кит за изследване на молекулни дефекти при мускулна дистрофия Дюшен/Бекер с MLPA метод. С възможност за определяне на дупликации и делеции в целия дистрофинов ген, както и хетерозиготно носителство при жени — за пълен анализ на 50 проби — 1 кит.
Кит за определяне на носителство за брой генни копия и единични нуклеотидни замени в SMN1 и SMN2 гена, с MLPA метод, за 50 проби
Кит за определяне на носителство за брой генни копия и единични нуклеотидни замени в SMN1 и SMN2 гена, с MLPA метод, за 50 проби — до 2 кита.
Кит за определяне на носителство, брой генни копия в хромозомни райони с картирани микроделеционни/микродупликационни синдроми с MLPA метод, за 100 проби
Кит за определяне на носителство, брой генни копия в хромозомни райони с картирани микроделеционни/микродупликационни синдроми с MLPA метод, за 100 проби — до 3 кита.
Кит за определяне на носителство, брой генни копия в субтеломерни хромозомни райони с MLPA метод за 100 проби
Кит за определяне на носителство, брой генни копия в субтеломерни хромозомни райони с MLPA метод за 100 проби — до 3 кита.
Кит за определяне на делеции и дупликации в CFTR гена на пациенти с муковисцидоза с MLPA метод, за 50 проби
Кит за определяне на делеции и дупликации в CFTR гена на пациенти с муковисцидоза с MLPA метод, за 50 проби — 1 кит.
Кит за определяне на делеции и дупликации в ATP7B гена на пациенти с болест на Уилсън с MLPA метод, за 50 проби
Кит за определяне на делеции и дупликации в ATP7B гена на пациенти с болест на Уилсън с MLPA метод, за 50 проби — 1 кит.
Кит за определяне на делеции и дупликации в гените PMP22, GJB1 и MPZ с MLPA метод, за 50 проби
Кит за определяне на делеции и дупликации в гените PMP22, GJB1 и MPZ с MLPA метод, за 50 проби — 1 кит.
Кит за определяне с MLPA метод на делеции и дупликации в гени NR0B1 (DAX1), SOX9, SRY, ZFY, WNT4, NR5A1, с вкл. специфичн сонди за хромозоми Х и У, за пациенти с междинно-полови (интерсекс) състояния за 25 проби
Кит за определяне с MLPA метод на делеции и дупликации в гени NR0B1 (DAX1), SOX9, SRY, ZFY, WNT4, NR5A1, с включени специфични сонди за хромозоми Х и У, за пациенти с междинно-полови (интерсекс) състояния, за 25 проби — 1 кит.
Кит за определяне с MLPA метод на делеции и дупликации в гените DMRT1, CYP17A1, SRD5A2 and HSD17B3 на пациенти с нарушение в гонадното развитие, за 25 проби
Кит за определяне с MLPA метод на делеции и дупликации в гените DMRT1, CYP17A1, SRD5A2 and HSD17B3 на пациенти с нарушение в гонадното развитие, за 25 проби — 1 кит.
Кит за определяне на големи делеции в CYP21A2. Допълнително определяне на мутации в CYP21A2Р, TNXB и ATF6B гени на пациенти с вродена надбъбречнокорова хиперплазия с MLPA метод — за 100 проби
Кит за определяне на големи делеции в CYP21A2. Допълнително определяне на мутации в CYP21A2Р, TNXB и ATF6B гени на пациенти с вродена надбъбречнокорова хиперплазия с MLPA метод — за 100 проби — 1 кит.
Кит за определяне на делеции и дупликации в NF1 гена на 17q11.2 при пациенти с неврофиброматоза тип 1 с MLPA метод, за 25 проби
Кит за определяне на делеции и дупликации в NF1 гена на 17q11.2 при пациенти с неврофиброматоза тип 1 с MLPA метод, за 25 проби — 1 кит.
Кит за определяне на делеции и дупликации в NF2 гена на 22q12.2 при пациенти с неврофиброматоза тип 2 с MLPA метод, за 25 проби
Кит за определяне на делеции и дупликации в NF2 гена на 22q12.2 при пациенти с неврофиброматоза тип 2 с MLPA метод, за 25 проби — 1 кит.
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозомни региони 1p36, 3p22/3p21.3 и 11q23 при деца с невробластома с MLPA метод, за 25 реакции
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозомни региони 1p36, 3p22/3p21.3 и 11q23 при деца с невробластома с MLPA метод, за 25 реакции — 1 кит.
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозомни региони 2p24.1/MYCN, 2q33 и 17p13/TP53 и 17q при деца с невробластома с MLPA метод, за 50 реакции
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозомни региони 2p24.1/MYCN, 2q33 и 17p13/TP53 и 17q при деца с невробластома с MLPA метод, за 50 реакции — 1 кит.
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозоми 4, 7, 9, 12 и 14 при деца с невробластома с MLPA метод, за 25 реакции
Кит за откриване на делеции и дупликации в хромозоми 4, 7, 9, 12 и 14 при деца с невробластома с MLPA метод, за 25 реакции — 1 кит.
Кит за детекция на загуба на хромозомни рамена 1p и 19q в ДНК проби на пациенти с глиоми и по спец. олигодендриоглиоми, както и варианти с промяна в бр. на копията в гените, вкл. посоченото в т. II.2.4
Кит за детекция на загуба на хромозомни рамена 1p и 19q в ДНК проби на пациенти с глиоми и по специално олигодендриоглиоми, както и варианти с промяна в броя на копията в гените CDKN2A и CDKN2B чрез MLPA метод. В допълнение този кит съдържа специфични проби за откриване на най-честите мутации в гена IDH1 като R132C и R132H и в IDH2 гена като R172K and R172M; за 50 проби — 1 кит.
Кит за откриване на делеции и дупликации в EGFR (7p11.2), PTEN (10q23.31), CDKN2A (9p21.3), TP53 (17p13.1), PDGFRA (4q12), NFKBIA (14q13.2) и CDK4-MIR26A2-MDM2 (12q14-q15), вкл. посоченото в т. II.2.4
Кит за откриване на делеции и дупликации в EGFR (7p11.2), PTEN (10q23.31), CDKN2A (9p21.3), TP53 (17p13.1), PDGFRA (4q12), NFKBIA (14q13.2) и CDK4-MIR26A2-MDM2 (12q14-q15) гените в пациенти с глиоми, чрез MLPA метод, за 25 реакции — 1 кит.
Кит за откриване на делеции и дупликации в IGF1R, IGFBP3, IGFALS, IGFBP3, IGFALS с MLPA метод за 25 реакции
Кит за откриване на делеции и дупликации в IGF1R, IGFBP3, IGFALS, IGFBP3, IGFALS с MLPA метод за 25 реакции — 1 кит.
Кит,CE-IVD за откриване на делеции и дупликации на спец. региони на гените MLH1, MSH2 и EPCAM, както и откриване на 10Mb инверсия на хромозомно рамо 2p, засягаща MSH2 гена чрез MLPA метод, за 25 реакции
Кит, CE-IVD за откриване на делеции и дупликации на специфични региони на гените MLH1, MSH2 и EPCAM, както и откриване на 10 Mb инверсия на хромозомно рамо 2p, засягаща MSH2 гена чрез MLPA метод, за 25 реакции — 1 кит.
Кит със стандартни разтвори (PEG 400, PPG1000, reserpine, sodium iodide, secium iodide) за калибрация на Неонатална система Тандем Масспектрометър Waters Acquity TQD (Waters SQD Standards kit (Rev C)
Кит със стандартни разтвори (PEG 400, PPG1000, reserpine, sodium iodide, secium iodide) за калибрация на Неонатална система Тандем Масспектрометър Waters Acquity TQD (Waters SQD Standards kit (Rev C) — 2 кита.
Кит за калибриране на Тандем Масспектрометър Waters Acquity TQD (E.S.I. Probe assembly spares kit (z-spray)
Кит за калибриране на Тандем Масспектрометър Waters Acquity TQD (E.S.I. Probe assembly spares kit (z-spray) — 1 кит.
Кит за проверка на точността на апарат DelfiaXpress (DelfiaXpress Precision Test-1 com. Run) кит за 1 тест
Кит за проверка на точността на апарат DelfiaXpress (DelfiaXpress Precision Test-1 com. Run) кит за 1 тест — до 2 кита.
Кит uE3,флуориметрично определяне в серум за 96 проби, II триместър (калибратори, вс. задължителни и допълнителни реактиви и конс.) за апарат DelfiaXpress; 96 пр./опак. в комплект с връхчета за реактиви
Кит uE3, флуориметрично определяне в серум за 96 проби, II триместър (калибратори, всички задължителни и допълнителни реактиви и консумативи) за апарат DelfiaXpress; 96 проби/опаковка в комплект с връхчета за реактиви — до 60 кита.
Кит uE3, флуориметрично определяне в серум, II триместър, за 96 проби/опаковка, за наличен апарат Delfia
Кит uE3, флуориметрично определяне в серум, II триместър, за 96 проби/опаковка, за наличен апарат Delfia — до 53 кита.
Кит fhCGb, флуориметрично определяне в серум за 96 проби (калибратори, вс. задължителни и допълнителни реактиви и консумативи) за наличен апарат DelfiaXpress; 96 пр./оп. в комплект с връхчета за реактиви
Кит fhCGb, флуориметрично определяне в серум за 96 проби (калибратори, всички задължителни и допълнителни реактиви и консумативи) за наличен апарат DelfiaXpress; 96 проби/опаковка в комплект с връхчета за реактиви — до 215 кита.
Кит FhCG, флуориметрично определяне в серум за 96 проби (калибратори, всички задължителни и допълнителни реактиви и консумативи) за наличен апарат Delfia.
